Es una organización multiprofesional y multidisciplinaria, que aglutina expertos de amplia experiencia en:

  • Genética Clínica
  • Ingeniería Biotecnológica
  • Genética Molecular
  • Ginecología
  • Cirugía pediátrica
  • Neurología
  • Pediatría
  • Cardiología
  • Endocrinología y más especialidades

Nuestro trabajado consiste en estudiar los genes causantes de enfermedades comunes, raras y catastróficas, procurando resolver casos de difícil diagnóstico. No tenemos findes de lucro en tanto estamos amparados por FUNEDERE

Hacemos medicina predictiva, luego medicina preventiva con los últimos adelantos científicos.

Plan 1 Predicción del cáncer

Se trata de investigar los genes BRCA 7 y BRCA2 del cáncer de seno y ovario, en mujeres jóvenes, mujeres adultas y también en hombres; aunque no presenten síntomas o signos, a fin de predecir si van o no a tener estos cánceres.

De acuerdo a los resultados, podemos establecer planes de prevención individuales.

Del mismo modo, con apenas una pequeña muestra de sangre, estudiamos los genes e cada persona y determinamos los riesgos individuales par a desarrollar cánceres en órganos como intestino, estómago, próstata, piel, riñón y tiroides

‘Analizamos genes en más de 1.50 0 enfermedades diferentes

¿Quiénes deben hacerse pruebas genéticas de las mutaciones de BRCAl y BRCA2?

l.-  Mujeres con diagnóstico  clínico de cáncer de seno, de ovario, de trompas de Falopio, y de peritoneo.

2.- Mujeres en cuya familia hay más de un caso de cáncer de seno o de ovario.

3.- Mujeres de una familia que presenta un caso de cáncer de seno en hombres.

4.-  Mujeres en familias con varios casos de diferentes cánceres.

5.- En  teoría, cualquier mujer inclusive en niñas, podría hacerse estas pruebas genéticas; pero las regulaciones clínicas universales descartan todo estudio indiscriminado.

Cada caso debe ser analizado particualrmente y cuidadosamente por el médico

PLAN 2 Predicción de síndrome y enfermedades antes de que ocurran

GENOMICKA realiza el diagnóstico prenatal de la trisomía 21 ó Síndrome de DOWN

¿Quiénes deben realizarse esta prueba?

Este estudio de los cromosomas debe realizarse principalmente en los siguientes casos:

1.- Si la madre tiene más de 35 años de edad o menos de 18.

2.- Si la madre ya tiene un hijo con síndrome de Down.

3.- Si ya hubo un caso de síndrome de Down en familiar es consanguíneos hasta segundo grado.

4.- También se realiza esta prueba en fetos en los cuales la ecosonografía hace sospechar el síndrome de Down.

5.- Si hay otra alteración cromosómica identificada en los padres o familiares directos.

«El síndrome de Down tiene una ocurrencia mayor en el Ecuador (1/550 nv) que en el resto del mundo (1/700  nv)  y, sorprendentemente,   cada vez este síndrome es más frecuente en hijos de mujeres jóvenes’

El diagnóstico prenatal puede detectar simultáneamente diversas alteraciones cromosómicas, como la trisomía 18, la monosomía Turner, el síndrome de Klinefelter y otras

Plan 3 dieta genómica, basada en los genes de cada persona.

Plan 4 detección de genes de Predisposición a tal cual deporte o lesión

Plan 5 Detección de riesgos de tener ALZHEIMER ó PARKINSON